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    【生产总结】 池锝网 2017-07-05本文已影响

    篇一:(威高药业药厂实习)顶岗实习报告

    河北化工医药职业技术学院

    顶岗实习报告

    实习地点: 山东威高药业有限公司

    系 别: 制药工程系

    专业年级: 生化制药1101班

    学生姓名: 王宏利

    学 号: 1301110142

    岗位指导教师:杨振

    校内指导老师: 陈慧

    实习时间:

    前 言

    2011年10月17日我正式踏上了工作的旅途。古人有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”, 为了巩固和掌握在这三年中所学到的知识,在自己通过面试的情况下到山东威高药业有限公司进行了实习,几个月的学习和实践中让我认识到了我的不足,并让我学会了自己克服困难,解决困难。

    在此期间我主要学习了大输液的制作流程,并掌握了设备的正常运行和事故处理方法。

    实习的过程中我在灯检车间,由于工作的需求,也在配液岗位实习过以及灌封岗位。通过实习我对塑瓶和软袋基本上有了大概的了解,知道了生产工艺流程和操作方法,整个工艺流程下来并不是我以前想象或者书本上学到的那么简单,药品并不是其他的东西,是用来治病救人的,一旦有什么问题,不但救不了人还会危及人的生命安全,所以我们的洁净度要求非常高,车间的每个岗位都起着至关重要的作用。塑瓶生产程序;配料→制瓶→洗灌封→灭菌前室→装车→灭菌后室→卸车→灯检→包装。而制瓶和洗灌封则属于洁净区,洁净区是二次更衣,洁净度要求更是严格。

    在实习期间我深刻体会到了自己知识的贫乏,车间里好多的东西值得我去学习,因为我所在的岗位跟各种设备接触的比较多,所以有时候感觉很吃力,在学校里接触的比较少,这也和我的专业有关系,不过还是有一些基本的东西,在学校是接触过的。这几个月的实习过程中我也遇到了很多的问题,班长和老员工很负责的指导我,让我能尽快的适应这里,我很感谢他们。当然刚开始我对刚步入社会感到很紧张,怕自己做错事,有多时间很郁闷,但是慢慢地我学会了如何面对这些不如意,也知道有些事是不可避免的,或许这就是成长吧......

    目 录

    一 、企 业 概 况 ........................................ 4

    二、 岗位主要工作任务 .................................... 6

    三、生产原理 ............................................ 9

    四、生产工艺 ............................................ 9

    1.生产所用原材料及产品的性质、规格、用途、检验方法、储运方法等

    ..................................................... 9

    2.生产工艺流程 ...................................... 10

    3.主要技术指标 ...................................... 11

    4.开停车及正常操作要点 ............................... 11

    五、主要设备结构及功能 .................................. 11

    六、工业“三废”及处理方法 .............................. 12

    七、安全生产措施 ....................................... 14

    八、实习体会 ........................................... 15

    一 、企 业 概 况

    威高药业(集团)隶属于威高集团,是威高集团的二级产业集团,下辖四个子公司,分别是:山东威高药业有限公司、山东威高药业肾科产品公司、山东威高医药包装制品有限公司和山东威高医药有限公司。威高名列中国民企制造业500强第124位 名列中国制造业500强第304位。

    威高药业(集团)经过几年的发展,产品涵盖药品、医疗器械、消毒产品、药品包装材料四大类,现已形成集产品研发、生产、销售和医药商业物流多方面发展的格局。

    药品包括塑瓶输液、非PVC复合共挤膜输液、口服固体制剂及原料药等。医疗器械包括肾科血液透析浓缩物系列耗材等,在国内率先提出了超纯透析液的概念,并发展了血液透析集中供液系统及反渗透水处理装置等医疗器械设备类业务。消毒产品包括瑞可安消毒液、瑞可安柠檬酸消毒液及皮肤消毒器等产品,其中部分产品替代了进口产品。药品包装材料包括非PVC复合共挤输液膜、流延膜(吸塑包装膜、高阻隔包装膜)、输液管、加药塞等。

    医药公司现经营的产品种类包括中药饮片、中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品(除疫苗)、蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品;Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产品;预包装食品和保健品等15大类。

    多年来,良心、诚心、忠心是威高文化的灵魂,也是威高的法理政治。良心是做人的根本,公道正派,正直善良;讲良心,本分做人。诚心是做人的准则,诚恳老实,讲究信用;讲诚心,善待他人。忠心是做人的高尚境界,一心一意,胸怀大局,忠诚于民族、国家,忠诚于威高;讲忠心,做个好人。 威高人以“三心”为座右铭,加强自身修养,提升道德品质,塑造高尚品格,做个好人,做个好职工。

    威高药业企业使命“携同白衣使者,开创健康未来”,我们的事业,与人民生活息息相关,事关人民的健康福祉,呵护人类生命,我们仁义担当。携手白衣天使,为人类的健康未来努力奋斗,是我们共同担当的光荣职责和神圣使命。

    要坚定信念,坚守责任,同白衣使者紧密合作,敞开胸怀,带着爱心,带着感情,奉献广大患者,用一流的产品和一流的服务,在人类健康大业上疾驰,让无数人迎接灿烂阳光。

    威高药业的经营理念“10000-1=0”,产品万分之一的瑕疵,意味着百分之百失败!必须一丝不苟,勤勉认真,不允许有一个产品出现失误。要树立高度的事业心和责任感,精益求精,严格把关,按标准规范仔细操作,强调执行第一、责任第一。从“每个产品关系到每一个生命”的高度,强化事关患者健康、产品质量攸关的品质意识,达到“高标准、高质量、精细化、零缺陷”,强调用户至上、患者至上,打造精品。

    威高药业的发展愿景是进军世界强企之列、亚洲领先、中国最强,最受人尊敬的医疗器械和医药企业。威高的战略目标是,打造全球化公司,成为全球同行业一流企业,保持技术和产品领先。要创新发展,追求卓越,瞄准世界同行业先进企业奋起赶超,做亚洲同行业领导者。要以思想观念创新带动行动创新,提高技术、管理、市场等方面创新水平,提升核心竞争力,在国内同行业成为最强者。致力于民族工业振兴,牢记社会公民之责,关爱职工,满意用户,回报社会。

    篇二:药厂QA工作总结范文(共8篇)

    篇一:2013年药企qa工作总结

    2013年工作总结

    时光荏苒,岁月如歌,一转眼2013年已经悄然走到尽头,我们即将迈入崭新的2014,回首2013,在集团公司董事长的指引下,我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展,而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。 从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间,虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念,但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助,在此我要向他们说一声谢谢,我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作,在这段时间的工作过程中,我体会到自己是在开心的工作,快乐的生活,是为了自己的人生目标而努力,个人的思想也日益走向了成熟,而总结过去可以使我们更好的开拓未来,“雄关漫道真如铁,而今迈步从头越”,致此辞旧迎新之际:我有必要对近一年的工作情况进行认真总结,使自己做到:“忆往昔,知得失,明方向。举大业”。

    来了公司上班以后,为了适应qa工作的需要,我时刻把学习业务知识放在第一位,提高自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融入了公司团队,另一方面严格遵守公司规章制度,做到不迟到,不早退,积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。

    qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控,每天早上来到单位后,我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控,

    3.合药岗位:检查混合后的药坨软硬度,均匀度,色泽是否一致

    7.铝塑包装岗位:检查药板外观文字是否准确,板面是否清洁,合口是否严密,生产批号,有效期是否与批生产指令相符

    8.包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进行抽查。

    三、密切配合,与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作,

    批生产记录审核也是我的工作重点之一,截止2013年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核,其中包括填写清场合格证,生产过程监控记录,复检记录中数据是否计算准确无误,是否与批生产指令,包装指令内容相符,记录是否完整,岗位前后顺序是否正确,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp认证需要,我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证,设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。

    每个月月末根据销售部门提供的销售数据,完成销售记录的编写,并上报至质量管理部。

    六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作

    截止12月23日前共完成了各品种中间产品,待包装产品,成品取样237次。 按照车间领导的部署,完成了主任安排的其他临时性工作。

    以上六方面是我在2013年下半年这段时间的工作内容,在不断的学习和摸索中,我从中看见了自己的优势,勤劳,肯干,不怕吃苦。工作态度积极,抗压能力强,这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。

    2.管理能力有待加强,因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少,所以来到公司以后,感觉自身管理能力有比较大的提升空间,正如吉大于老师所说,管理是一门艺术。

    3.工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该做的,还是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填写。进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。达不到自己所要的结果。

    1.提高业务水平及管理能力

    在2014年我要着重提高自己两方面的能力,对各品种生产工艺进行深入学习,平时多下车间,多跟一线操作工交流沟通。注重管理能力的提升,学习上级领导的管理模式,要敢管,敢于做决定。

    2.加强生产过程监控,认真完成领导交待的各项工作

    3.及时跟进产品的检验结果查询

    以上几部分是我对这段时间的工作总结及下一年的工作规划,而在新的历史形势下,工艺技术及质量是企业可持续发展的灵魂,工艺服务于生产,质量控制产品品质。对于我来说来到一正即是机遇,又是挑战。社会总是不断的进步,经济总是向前发展,曾有古人云:“以铜为镜,可以正衣冠;以史以镜,可以知兴衰;以人为镜,可以明得失。”在2014,我会以更积极的工作态度为公司做出应有的贡献。

    丸剂车间 代林林

    2013年12月23日

    篇二:qa工作总结

    工作总结 (一)

    一、 工作的总体感受

    两周的工作,总体上感觉是很充实的,虽然重复做着差不多 的工作,但还是从中学习到了许多东西,明白了耐心学习、细心观察、处理人际关系的的重要。这些是像我这种刚毕业的年轻人最缺少的东西,也是工作中最宝贵的东西。

    二、 工作环境的感受

    2.在固体制剂车间里,各个岗位上的同事都尽职尽责,尽量做到最好,不出任何差错,对我的工作很支持,而且各方面照顾有加,在此谢谢他们。

    三、 工作岗位的认识

    1.qa人员必须深入了解制药生产各个方面的法律法规,各类相关标准文件。但自己在这方面还有很大的空白,需要在工作中生活中不断学习,全面提升自己的知识面。

    2.qa人员在生产现场应十分清楚相关生产规程,能及时发现问题解决问题,要求操作人

    员严格执行相关标准文件的内容,

    按规操作。

    四、工作的内容

    1.固体车间各个岗位学习

    2.学习审核生产批记录,整理归档文件

    3.学习受训相关内容

    五、 工作的具体回顾(以片剂为例)

    1.相关知识

    2.片剂的制备

    (1)原辅料的处理

    原料药与辅料要混合均匀,含量小或含毒、剧药物的片剂,采用适宜方法使药物分散均匀。

    (2)制软材

    在原辅料中加入适量的润湿剂或粘合剂,搅拌均匀,制成可塑性的团块,即为软材。

    (3)制湿颗粒

    将软材用手或机械挤压通过筛网,即得湿颗粒。

    (4)干燥

    湿颗粒制好后,应立即干燥,以免结块或受压变形。干燥温度应视药物性质而定,一般为50~80℃。干燥时温度应逐渐升高,否则颗粒表面干燥后形成硬膜而影响内部水分的蒸发。

    (5)整粒与总混

    压片前干颗粒需进行过筛整粒处理,使彼此粘连结块的颗粒分开。

    (6)压片

    压片的过程包括:饲料、压片、出片。

    3.片剂存在问题

    (1)松片

    片剂由于硬度不够,受振动易松散成粉末的现象称为松片。

    产生原因:压力过小,粘合剂粘性不够或用量不足等。

    (2)裂片

    检查方法:取数片置小瓶中振摇,应不产生裂片;或取20-30片放在手(出自:WwW.cDFds.com 池锝范文网:威高生产总结)掌中,两手相合,用力振摇数次,检查是否有裂片。 产生原因:片剂弹性复原及压力分布不均匀,粘合剂选择不当或用量不足,细粉过多,压力过大,冲头与模圈不符等。

    (3)粘冲

    片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分,造成片面粗糙不平或有凹陷的现象称粘冲。

    (4)崩解迟缓

    产生原因:崩解剂用量不当,疏水性润滑剂用量过多,粘合剂的粘性太强或用量过多,压力过大和片剂硬度过大等。

    (5)片重差异超限

    片剂超出药典规定的片重差异的允许范围称片重差异超限。

    (6)变色或色斑

    4.片剂的包衣

    在片剂表面包裹上适宜材料的衣层的操作过程称为包衣。

    六、工作中遇见的问题

    2.制料过程中,操作动作过大,导致物料浪费和原辅料比理论值少。

    谢谢阅读!不妥之处,请批评指正!

    总结人:

    2014.11.23

    篇三:药厂实习小结

    实习小结

    科文学院2009级 制药工程专业 098318149姓名 蒋亚运

    时光飞逝,光阴如梭,一转眼为期六周的实习已经结束了。

    很荣幸有这个机会在常州泰康制药有限公司实习,感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学不到的。书上的仅仅是理论,当然理论知识很重要,因为在实习过程中很多已经或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的,他们毫无保留,只要你问,他们就会说,这是很难得很珍贵的。

    我所在的常州泰康制药有限公司位于常州市武进区经济开发区,果香路18号。我们公司主要生产固体制剂,原料药以及小容量注射剂。固体制剂主要是片剂和胶囊。原料药车间主要生产低分子肝素钠和低分子肝素钙。小容量注射剂车间主要生产预灌针。我所在的车间是小容量注射剂车间。小容量简单的说就是装入安剖瓶,西林瓶以及预灌针筒里的体积小的液体制剂。我们车间生产的主要是预灌针一系列的药。预灌针里的药一般都是贵重药或者毒性药,有的药价钱堪比黄金。还记得7月16日山东威高(wego)集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外已经很普遍了,不过在国内还没有普遍起来,所以对于药厂来说预灌针的生产具有很广的发展前景。预灌针的生产流程包括1.原材料质量保证2.成型工序质量保证3.插针工序质量保证4.清洗工序质量保证。成型关注点:外观,尺寸,洁净度,锥头,手柄,刻度,压力。插针工序:解拖→装针→预加热→点uv胶→两次紫外固化→针偏移度检测→拉力测试→装拖。清洗工序:1.清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗,一次注射用水清洗。

    由于我们小容量注射剂车间还在审核中,生产各方面的事项还在等待通过审核,所以我们车间还未投入生产。

    刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时间区练习穿洁净服,可能有人会说不就穿个衣服嘛,干嘛天天练。我要说的是在洁净区穿洁净服有一套规定的动作,穿衣者必须具有量好的平衡能力,在穿衣时确保洁净服不能着地,当然不能靠着墙或者操作台穿洁净服,为的是不使洁净服外表面受到污染。如果在ab级穿洁净服,要是衣服不小心着地,那这件衣服就不能再穿,须另穿一件其他的。

    实习大部分时间都是在打扫卫生,对于ab级洁净区我们是擦了一遍又一遍,当然cd级洁净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生不是随便扫扫擦擦就行,而是必须遵循一定的规定。

    ab级还是cd级洁净区,我们遵循的总原则就是从上到下,从里到外,先物后地,按一定的顺序擦,不能来回抹。因为如果来回擦会污染之前擦过的区域,那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍,经过qc,qa粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍,我主要负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精,75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。之后是检测微生物的数量。合格后继续用酒精消毒,因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐,我们得一遍又一遍的擦,不过这是必须的。我们车间的制剂不像其他车间那样是最后进行消毒的,而是生产过程中必须严格控制无菌。所以我们必须保证生产环境无菌。对于洁净区,我们人是最大的污染源。在洁净区不能做和工作无关的举动,比如抖手,举手臂等,防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上洁净服也无法保证无菌。

    闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训主要介绍了dmh-1m3干热灭菌柜,sw-cj-2fd型洁净工作台,yxq-mg-202脉动真空灭菌柜这几种,主要是设备的型号参数以及结构材质操作等。对于这些设备我们在做清洁的时候已经操作过了,那些界面操作,门操作已经很熟练了,设备的操作参数开始的时候已经设定,之后的操作就不需要再改参数什么的。培训的内容还有很多,有人员进出abcd各洁净区的要求以及步骤,有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容主要是根据药品生产质量管理规范(gmp)(2010年修订)(卫生部令79号)的内容,按条例进行扩展性的讲解。对gmp的附录尤其重点的讲述。

    这次实习内容丰富,对于刚刚步入社会的我们来说,我们已经不再是温室的花朵,对于工作我们必须具有高度的责任感,并且态度要端正。实习中不免遇到一些困难,但是在主任和同事的帮助下都被克服了。

    篇四:年终工作总结(qa)

    年终工作总结

    各位领导:

    大家好!

    很荣幸能有这个机会写这份总结报告,时间过得飞快,转眼我在***公司品质部从事qa工作已有半年有余,在过去的这半年多的时间内我学到了很多东西,也非常感谢各位领导的栽培,同时也看到了一些我个人有些疑惑的问题点,结合我进***公司前在其他公司工作的经验,现做总结报告如下,请各位领导审核及指正:

    一、品质标准的认识

    我认为做品质工作的经常强调品质保证,无非是做三件事:

    无论是产线的终检,还是品管部的qa或oqc,我们只是对已经形成品质的产品进行检验验证,再严格的检验标准和抽样标准都不能形成品质。 可是倘若再好、再严格的检验标准,

    篇三:药厂实习小结

    实习小结

    科文学院2009级 制药工程专业 098318149姓名 蒋亚运

    时光飞逝,光阴如梭,一转眼为期六周的实习已经结束了。这次实习既是一次观念上的洗礼,也是一次切身的磨练,让我获益良多,并促使我更加成熟起来。

    很荣幸有这个机会在常州泰康制药有限公司实习,感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学不到的。书上的仅仅是理论,当然理论知识很重要,因为在实习过程中很多已经或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的,他们毫无保留,只要你问,他们就会说,这是很难得很珍贵的。我格外珍惜这次实习的机会,珍惜这段实习的时间。

    我所在的常州泰康制药有限公司位于常州市武进区经济开发区,果香路18号。我们公司主要生产固体制剂,原料药以及小容量注射剂。固体制剂主要是片剂和胶囊。原料药车间主要生产低分子肝素钠和低分子肝素钙。小容量注射剂车间主要生产预灌针。我所在的车间是小容量注射剂车间。小容量简单的说就是装入安剖瓶,西林瓶以及预灌针筒里的体积小的液体制剂。我们车间生产的主要是预灌针一系列的药。预灌针里的药一般都是贵重药或者毒性药,有的药价钱堪比黄金。还记得7月16日山东威高(WEGO)集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外已经很普遍了,不过在国内还没有普遍起来,所以对于药厂来说预灌针的生产具有很广的发展前景。预灌针的生产流程包括1.原材料质量保证2.成型工序质量保证3.插针工序质量保证4.清洗工序质量保证。成型关注点:外观,尺寸,洁净度,锥头,手柄,刻度,压力。插针工序:解拖→装针→预加热→点UV胶→两次紫外固化→针偏移度检测→拉力测试→装拖。清洗工序:1.清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗,一次注射用水清洗。2.清洗用水检测细菌内毒素3.合格使用。

    由于我们小容量注射剂车间还在审核中,生产各方面的事项还在等待通过审核,所以我们车间还未投入生产。我们实习的重要事项就是练习穿各洁净区的洁净服,打扫各洁净区的卫生对设备进行了解以及接受主任对我们的培训。

    刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时间区练习穿洁净服,可能有人会说不就穿个衣服嘛,干嘛天天练。我要说的是在洁净区穿洁净服有一套规定的动作,穿衣者必须具有量好的平衡能力,在穿衣时确保洁净服不能着地,当然不能靠着墙或者操作台穿洁净服,为的是不使洁净服外表面受到污染。如果在AB级穿洁净服,要是衣服不小心着地,那这件衣服就不能再穿,须另穿一件其他的。所以我们要做到无论何时穿洁净服都不能碰到地面。

    实习大部分时间都是在打扫卫生,对于AB级洁净区我们是擦了一遍又一遍,当然CD级洁净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生不是随便扫扫擦擦就行,而是必须遵循一定的规定。主任常常说药厂其实只要做好两件事,一是生产二是清洁工作。不管是清洁

    AB级还是CD级洁净区,我们遵循的总原则就是从上到下,从里到外,先物后地,按一定的顺序擦,不能来回抹。因为如果来回擦会污染之前擦过的区域,那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍,经过QC,QA粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍,我主要负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精,75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。之后是检测微生物的数量。合格后继续用酒精消毒,因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐,我们得一遍又一遍的擦,不过这是必须的。我们车间的制剂不像其他车间那样是最后进行消毒的,而是生产过程中必须严格控制无菌。所以我们必须保证生产环境无菌。对于洁净区,我们人是最大的污染源。在洁净区不能做和工作无关的举动,比如抖手,举手臂等,防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上洁净服也无法保证无菌。因为人体不断新陈代谢,代谢产物随着较高的体温向上排放,从领口排出,所以要求洁净服尽量全封闭,眼睛戴眼罩。

    闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训主要介绍了DMH-1m3干热灭菌柜,SW-CJ-2FD型洁净工作台,YXQ-MG-202脉动真空灭菌柜这几种,主要是设备的型号参数以及结构材质操作等。对于这些设备我们在做清洁的时候已经操作过了,那些界面操作,门操作已经很熟练了,设备的操作参数开始的时候已经设定,之后的操作就不需要再改参数什么的。培训的内容还有很多,有人员进出ABCD各洁净区的要求以及步骤,有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容主要是根据药品生产质量管理规范(GMP)(2010年修订)(卫生部令79号)的内容,按条例进行扩展性的讲解。对GMP的附录尤其重点的讲述。主任培训就像平时上课一样,讲课细致,内容丰富,使我们对GMP的内容知道的更加全面。

    这次实习内容丰富,对于刚刚步入社会的我们来说,我们已经不再是温室的花朵,对于工作我们必须具有高度的责任感,并且态度要端正。实习中不免遇到一些困难,但是在主任和同事的帮助下都被克服了。当然我还存在很多不足的地方,比如知识不全面,设备操作基本都是第一次接触,所以在今后的生活学习中,我们不能松懈下来,还是得不断学习,不断完善自己。

    实习结束了,但是人生之路才刚刚开始,我将以饱满的热情和积极进取的态度去迎接下面的一个个挑战,相信我会成功。向上吧,少年!

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